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无创DNA与羊水穿刺的区别

一些孕妈在做了无创DNA后又被医生建议去做羊水穿刺,既然都是检查胎儿染色体,那么无创DNA跟羊水穿刺有什么不同呢?安琪儿妇产医院的专家指出,羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使流产风险提高0.5至1%。而无创DNA检测方法,相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法,具有无创、安全、早期、准确等优点。其具体优势为:

1、无创

只抽取5mL母体外周血

无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率,具有无创性的优点。

2、安全

避免胎儿宫内感染及流产

传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高,而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点,能有效保障母婴安全。

3、早期

孕12周即可接受无创产前基因检测

做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周,而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周,能够更早的检测出结果并做出相应对策。

4、准确

采用新一代的测序技术,准确率高达99%以上

经过华大基因的严格测试,在孕12至24周进行检测,其检出率高达99.9%,准确率达到99.7%,具有准确性的优点。

羊水穿刺

羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后,培养羊水细胞,收获羊水细胞,制备染色体,进而在显微镜下分析胎儿染色体核型,医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的,故有一定几率导致胎儿流产等等风险。

安琪儿妇产医院专家要提醒各位孕妈无创DNA不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。

国内诸多专家达成的共识是,目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征筛查服务,不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。简单点讲,羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术,可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;无创DNA是高精确性筛查技术,提供的胎儿染色体信息有限。