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安琪儿无创DNA产前检测技术

安琪儿无创DNA产前检测技术是一项安全、有效、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可有效判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

研究发现,孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息,基于以上发现,DNA产前检测技术通过抽取孕妇的静脉血,对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代 测序技术和生物信息学的方法进行分析,有效判断胎儿是否患有染色体疾病。目前DNA产前检测能有效地检测出常见的三大染色体疾病:唐氏综合征 (T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。

安琪儿专家指出,相较于其他检测方法,产前基因检测具有:性、无流产风险、检出率高达99.9%,有效率达到99.7%。DNA产前检测技术的成熟性能技术的有效率,孕妇在12周以上即可检测,10个工作日出检测结果。

安琪儿无创DNA适宜人群

12-24周的单胎孕妇;

孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇;

而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇;

血清学筛查(唐氏筛查)高危的孕妇;

孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎病毒携带);

孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史;

孕妇所怀胎儿为shi管婴儿或其他珍贵儿;

由于胎盘前置、孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇;

孕妇为RH血型阴性者;

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